Name: 日本参天 UPNEEQ 美目莉 阿普尼克 鹽酸羥甲唑啉 アップニークミニ点眼液 0.1% Mini ：30隻 滴眼液 眼藥水 アップニーク点眼
SKU: 5656
Price: 520 HKD
Availability: InStock

描述

海外直郵（日本直郵）

アップニークミニ点眼液0.1%
UPNEEQ Mini ophthalmic solution 0.1%

添付文書番號 131970CQ1020_1_03　｜　企業代碼 300237
2025年12月作成（第1版）／2026年3月改訂（第2版）

後天性眼瞼下垂治療劑｜ミュラー筋作用・眼瞼挙上滴眼液｜オキシメタゾリン塩酸塩

商品詳情／承認等

日本標準商品分類編號	871319
藥效分類名	後天性眼瞼下垂治療劑（ミュラー筋作用・眼瞼挙上點眼藥）
一般名稱	オキシメタゾリン塩酸塩點眼液 Oxymetazoline Hydrochloride
販賣名	アップニークミニ点眼液0.1% UPNEEQ Mini ophthalmic solution
YJコード	131970CQ1020
承認番號	30700AMX00269
販賣開始	2026年5月
貯法／有效期間	室溫保存／2年6個月
保險給付	–
製造販賣元	参天製薬株式会社大阪市北區大深町4-20
包裝	塑膠點眼容器 0.3mL×30本（鋁箔枕袋1袋10本×3袋，含脫氧劑）
郵寄方式	海外直郵（日本直郵）
備貨與發貨時間	確認付款後，一般 4～7 個營業日左右可以發貨。

1. 商品提示

承認條件：須制定藥品風險管理計畫並妥善實施。

取扱注意：鋁箔枕袋開封後，放入所附遮光投藥袋室溫保存，3個月內使用；放入遮光袋於2～8℃保存時，1年內使用。不含保存劑，開封後僅限單次使用，殘液丟棄。遮光保存。

2. 商品特徵與作用機轉（18.）

オキシメタゾリン作用於ミュラー肌之α腎上腺素受體，使ミュラー肌收縮，從而舉上上眼瞼。

3. 規格與性狀（3.2）

無色～微黃色澄明、無菌水性點眼劑。pH 6.0～6.7。滲透壓比 1.0～1.2。

4. 成分說明（3.1／19.）

3.1　1mL中オキシメタゾリン塩酸塩 1mg。

添加劑：氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣水合物、氯化鎂、醋酸鈉水合物、檸檬酸鈉水合物、羥丙甲纖維素、pH調節劑。

19. 化學名 6-tert-Butyl-3-(2-imidazolin-2-ylmethyl)-2,4-dimethylphenol monohydrochloride。分子式 C₁₆H₂₄N₂O・HCl。分子量 296.84。白色結晶或結晶性粉末，無臭、味苦。

結構式

5. 功能主治（4.／5.）

4. 後天性眼瞼下垂

5.1 原因被認為非腱膜性時（腦中風、腦動脈瘤、Horner症候群、重症肌無力、皮膚鬆弛症等）應優先治療原疾患。
5.2 須熟知「17.臨床成績」，充分理解試驗納入背景（MRD-1、病型等）後選擇適應患者。MRD-1：瞳孔中心至上眼瞼緣距離。
5.3 定期評估眼瞼位置（MRD-1）及主訴變化；無效則中止。

6. 用法用量（6.／14.）

通常成人1次1滴、1日1次點眼。

14. 適用上注意

開封時為除去容器碎片，最初1～2滴勿點眼、丟棄。
容器前端勿直接接觸眼睛。
開瞼點入結膜囊，閉瞼1～5分鐘並壓迫淚囊部後再開瞼。
併用其他點眼劑時至少間隔5分鐘。
不含保存劑，開封後僅用1次，殘液丟棄。
遮光保存；置於兒童無法取得處。

7. 注意事項（8.／9.／10.／11.／13.／20.）

8. 超過6個月點眼之有效性及安全性未探討。可能散瞳，恢復前避免騎車、開車及操作機械；必要時戴太陽眼鏡，避免直視強光。眼瞼有炎症（腫脹、發紅等）時，待症狀消退後再使用。

9. 心血管疾患：血壓及脈搏變動可能使症狀惡化。閉塞隅角青光眼：可能誘發急性發作。孕婦僅於效益大於風險時投予。授乳須權衡（大鼠口服可見移行乳汁）。小兒未實施臨床試驗。

10.2 併用注意　MAO抑制劑（selegiline、rasagiline、safinamide等）：可能急劇升壓。降壓藥：降壓可能增強。強心配糖體（digoxin等）：血壓或脈搏上升作用可能增強。

11.2 眼瞼搔癢感（未滿1%）。頻度不明：結膜充血、點狀角膜炎、霧視、結膜水腫、眼瞼濕疹、視力障礙；血壓上升、心率減少。

13. 過量　誤口服可能引起胃腸、呼吸、心臟及意識障礙。兒童誤飲咪唑啉類點眼液海外報告有噁心、嘔吐、嗜睡、心搏過速／過緩、呼吸減少、低／高血壓、散瞳、昏迷、低體溫等。

20. 鋁箔開封後放入遮光袋室溫3個月內使用；2～8℃保存則1年內使用。

國內第Ⅲ相：投予14日後（朝點眼後2小時）MRD-1自基準變化量，本品 1.09±0.07 mm、安慰劑 0.50±0.07 mm；群間差 0.59 mm（p<0.0001）。本品1日1次群112例中1例（0.9%）眼瞼搔癢感。

MRD-1變化推移

8. 禁忌症（2.）

2.1 對本品成分有過敏症既往歷之患者。

21～26. 其他官方資訊

21. 須制定並實施藥品風險管理計畫。

22. 0.3mL×30本（鋁箔枕袋1袋10本×3袋，含脫氧劑）

24. 参天製薬株式会社製品情報センター　TEL 0120-921-839／06-7664-8624（平日9:00～17:00）

25. 本品非保險給付對象（藥價基準未收載）。

26. 製造販賣元：参天製薬株式会社　大阪市北區大深町4-20

※ 本頁由 Hkeemall 依 PMDA 添付文書 131970CQ1020_1_03 翻譯，不替代醫師處方或日文原版。
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【免責聲明】

本文所載之藥品、療效或健康管理資訊，係綜合自國際權威醫學期刊及官方臨床文獻，僅供大眾科普與知識參考。
相關藥物之適應症、副作用與禁忌症可能因各國法規與個人體質而有所不同，切勿自行盲目用藥或更改治療方案。
本文作者與發布平台不對任何因採用本文資訊而導致之醫療延誤、不良反應或直接、間接損失承擔法律責任。所有醫療決策應與您的主治醫師討論後再行決定。

額外資訊

規格	Santen アップニークミニ 0.1%

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SIU Queenie – 28 8 月, 2026

完之後如果覺得眼花花或者瞳孔放大，屬於正常反應。喺症狀未消退之前，切記唔好揸車、騎單車或者操作危險機械！

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